摘要：脓癣必须口服抗真菌药治疗，通常至少要开6-8周的疗程。局部用抗真菌剂无效，因为真菌深深侵入毛囊。灰黄霉素仍为首选，也可使用特比萘芬、伊曲康唑。如果存在细菌感染，则需要使用抗生素。含有酮康唑或环吡酮的抗真菌洗发剂有助于降低传染他人的风险。切忌手术切开引流，否则会迁延不愈。。...脓癣必须口服抗真菌药治疗，通常至少要开6-8周的疗程。局部用抗真菌剂无效，因为真菌深深侵入毛囊。灰黄霉素仍为首选，也可使用特比萘芬、伊曲康唑。如果存在细菌感染，则需要使用抗生素。含有酮康唑或环吡酮的抗真菌洗发剂有助于降低传染他人的风险。切忌手术切开引流，否则会迁延不愈。。
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伊曲康唑（INN：Itraconazole，商品名为斯皮仁诺），发明于1984年，是一种三唑类（英语：triazole）抗真菌剂，适用于真菌感染的病人。这种药物一般口服或静脉注射。 伊曲康唑的作用机制与其他氮唑类抗真菌药物一样：它抑制细胞膜色素P450氧化酶介导的麦角甾醇的合成。因为它能够抑制细胞色素P450。
yi qu kang zuo （ I N N ： I t r a c o n a z o l e ， shang pin ming wei si pi ren nuo ） ， fa ming yu 1 9 8 4 nian ， shi yi zhong san zuo lei （ ying yu ： t r i a z o l e ） kang zhen jun ji ， shi yong yu zhen jun gan ran de bing ren 。 zhe zhong yao wu yi ban kou fu huo jing mai zhu she 。 yi qu kang zuo de zuo yong ji zhi yu qi ta dan zuo lei kang zhen jun yao wu yi yang ： ta yi zhi xi bao mo se su P 4 5 0 yang hua mei jie dao de mai jiao zai chun de he cheng 。 yin wei ta neng gou yi zhi xi bao se su P 4 5 0 。
康唑增加伊马替尼活性，因此有阻断CYP3A4的副作用，同样伊曲康唑、克拉霉素、氯霉素、利托那韦、奈法唑酮（英语：nefazodone）和柚子汁等等也是如此，相反的像利福平和圣约翰草降低了药物的活性，因此会冒著治疗失败的风险。伊。
曲普坦类药物）治疗的患者，因为可能会出现血清素综合征。 达泊西汀与抗生素利奈唑胺、止痛药曲马多、安眠药色氨酸、圣约翰草及任何其他增加5-HT水平的药物不相容，例如曲普坦类偏头痛药物、 SSRI类或SNRI类抗抑郁药。不得与酮康唑、伊曲康唑、利托纳韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等强细胞色素P450。
产生裂解而造成霉菌细胞死亡。其用于抵抗真菌或原虫感染，由于与胆固醇也有一定的亲和性而对人体产生副作用，现一般已被其它更安全的药物取代。 咪康唑，伊曲康唑和克霉唑则抑制真菌细胞从羊毛甾醇到麦角固醇的合成，转化过程中与羊毛甾醇4号碳上两个甲基的消除相关的酶被抑制，从而实现抗真菌作用。 有研究显示麦角固醇可能具有抗肿瘤特性。。
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大多数免疫活体个体中组织胞浆菌病可在没有任何治疗的情况下痊癒，但若病情严重可使用抗真菌药物来治疗，典型治疗方式为先用两性霉素B 然后在口服伊曲康唑 。在重症病例中伊曲康唑治疗至少需要持续一年，而在急性肺组织胞浆菌病中，治疗6至12周就足够了。 组织胞浆菌由Samuel T. Darling於1905年发现。
J02AA02 曲古霉素（Hachimycin） J02AB01 咪康唑（Miconazole） J02AB02 酮康唑（Ketoconazole） QJ02AB90 克霉唑（Clotrimazole） J02AC01 氟康唑（Fluconazole） J02AC02 伊曲康唑（Itraconazole）。
corporis）等真菌病。本种菌感染的诊断方式包括身体检查、组织培养与分子序列分析等，通常可以特比萘芬、伊曲康唑、酮康唑与伏立康唑（英语：Voriconazole）等外用性抗真菌剂治疗。 絮状表皮癣菌是表皮癣菌属的两种物种之一（另一种为斯托克表皮癣菌（瑞典语：Epidermophyton。
灰指甲的药物都是能够消灭指甲真菌的，目前所採用的主要药物和方式是手术拔除指甲、內服药物、外用药物和中医治疗灰指甲。 口服药物主要包括特比萘芬、伊曲康唑和氟康唑。治愈后较易復发（10–50%）。 Gupta AK, Konnikov N, MacDonald P, Rich P, Rodger NW,。
Nervous System 利鲁唑 riluzole [1] （页面存档备份，存于互联网档案馆） 丁苯那嗪 tetrabenazine [2]（页面存档备份，存于互联网档案馆） Antiepileptics 左乙拉西坦 levetiracetam [3] （页面存档备份，存于互联网档案馆） 普瑞巴林。
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吸入性类固醇后漱口；阴道经常感染的患者则可使用益生菌来治疗。口腔感染的患者涂抹克霉乐或耐丝菌素通常有效，但若上述治疗无效则可以口服或注射氟可那挫、伊曲康唑，或两性霉素B等药物。阴道感染目前已知有许多抗真菌药物可以治疗，包含克霉乐。全身性的感染则通常以静脉注射给予两性霉素B治疗，对於易受感染的特定族群则可能会预防性地给予抗真菌药物。。
wickerhamii）和左氏原孢囊藻（Prototheca zopfii） 。诊断主要依靠组织病理学检查结合实验室培养 。抗真菌药物为首选治疗，常用的药物包括酮康唑，伊曲康唑，氟康唑和两性霉素B，其中，两性霉素B效果最好。少数患者需要外科清创或引流。 Cornelia Lass-Flörl, Astrid Mayr, Human。
毛发等部位，此类感染较为广泛，发病率高。 深部感染一般危害较大，感染部位主要为内脏与组织多由白色念珠菌和新型隐球菌引起，不易感染，但一旦感染或危及生命。 按化学结构大致分为棘白菌素类、多烯类、嘧啶类、烯丙胺类、氮唑类。 临床抗菌药物实用指南 ，ISBN 987-7-5357-4849-2 抗细菌药。
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克拉维酸) 贝达喹啉α 氯法齐明α 环丝氨酸α 迪拉马尼α 乙硫异烟胺α 左氧氟沙星α 利奈唑胺α 美罗培南α 莫西沙星α 4-氨基水杨酸α 鏈霉素α 两性霉素B 氟康唑 氟胞嘧啶 灰黄霉素 伊曲康唑 耐丝菌素 伏立康唑 碘化钾α 阿昔洛韦 阿巴卡维 (ABC) 拉米夫定 (3TC) 齐多夫定 (ZDV or。
伊曲康唑； 伏立康唑（英语：voriconazole）； 普拉康唑（英语：pramiconazole）； 泊沙康唑（英语：posaconazole）等。 三唑结构可以有效保护抗真菌剂，包括： 氟环唑（英语：epoxiconazole）； 三唑醇（英语：triadimenol）； 丙环唑（英语：propiconazole）；。
CYP3A4临床上，抑制剂诸如西咪替丁、红霉素、氟西汀、氟伏沙明、伊曲康唑、酮康唑、奈法唑酮（Nefazodone）、丙氧芬（Propoxyphene）、利托那韦（Ritonavir）等可以延缓阿普唑崙的肝清除率，但是这可能导致阿普唑崙在人体内部的过度积纍，如此很有可能会导致其不良反应更加的恶化。 Goldberg。
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蛋白酶抑制剂奈法唑酮、舍曲林、葡萄柚、氟西汀、红霉素、地尔硫卓、克拉霉素抑制咪达唑仑的代谢，导致作用延长。圣约翰草、利福喷丁、利福平、利福布丁、苯妥英促进咪达唑仑的代谢，导致作用减弱。苯巴比妥、苯妥英和卡马西平镇静抗抑郁药、抗癫痫药、镇静抗组胺药、阿片类药物、抗精神病药和酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。咪达唑。
没有在实验室或者其它任何条件下观测到这一现象。 头皮感染的症状通常使用含有硫化硒或者酮康唑的洗发水来治疗。其它治疗的方式包括使用含有环吡酮胺、煤焦油、锌羟基吡啶硫酮（ZPT）、咪康唑或者千层树油的洗发水。伊曲康唑等（参见：脂溢性皮炎。） Ran Yuping. Observation of Fungi。
，然后把产物1-甲酰基-3-硫代氨基脲环化成1,2,4-三唑-3(5)-硫醇，最后用硝酸或过氧化氢氧化，产生1,2,4-三唑。 1,2,4-三唑类化合物在多种药物中均有使用。一些值得注意的三唑类包括抗真菌药氟康唑和伊曲康唑。1,2,4-三唑阴离子在配位化学中是一种常见的桥接配体。 Potts K.。
romomycosis）。由于容易产生耐药性，且杀真菌效果不够强，在严重感染时，通常不会以氟胞嘧啶为唯一的药物，而是与两性霉素B和/或唑类抗真菌剂如氟康唑或伊曲康唑联合使用。念珠菌造成的泌尿道感染等轻微感染则可单用氟胞嘧啶治疗。在一些国家，为期一周以內的缓慢静脉输注是一种治疗选择，可用於治疗危及生命的感染。。
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