摘要：
复旦张江公告，公司研发的盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤术中可视化的验证性临床研究已成功完成首例受试者入组。该药物旨在通过术中荧光指引技术，提高肿瘤全切率，改善患者术后生活质量并延长生存期。公司附属公司泰州复旦张江药业有限公司于2023年12月获后面会介绍。
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复旦张江公告，公司研发的盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末用于高级别脑胶质瘤术中可视化的验证性临床研究已成功完成首例受试者入组。该药物旨在通过术中荧光指引技术，提高肿瘤全切率，改善患者术后生活质量并延长生存期。公司附属公司泰州复旦张江药业有限公司于2023年12月获后面会介绍。
金融界6月20日消息，普利制药近日针对其注射用盐酸万古霉素(规格：500mg、1000mg)收到了英国药品和健康产品管理局(MHRA)的上市许可。这表示普利制药的注射用盐酸万古霉素已具备在英国市场上市销售的资格，这一进步将对公司拓展英国市场产生积极影响。本文源自金融界AI电是什么。
jin rong jie 6 yue 2 0 ri xiao xi ， pu li zhi yao jin ri zhen dui qi zhu she yong yan suan wan gu mei su ( gui ge ： 5 0 0 m g 、 1 0 0 0 m g ) shou dao le ying guo yao pin he jian kang chan pin guan li ju ( M H R A ) de shang shi xu ke 。 zhe biao shi pu li zhi yao de zhu she yong yan suan wan gu mei su yi ju bei zai ying guo shi chang shang shi xiao shou de zi ge ， zhe yi jin bu jiang dui gong si tuo zhan ying guo shi chang chan sheng ji ji ying xiang 。 ben wen yuan zi jin rong jie A I dian shi shen me 。
智通财经APP讯，复旦张江(01349)发布公告，集团研发的盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末(该药物)用于高级别脑胶质瘤(WHO 分级III-IV 级)术中可视化的验证性临床研究(该研究)于近日成功完成首例受试者入组。胶质瘤是指起源于胶质细胞的肿瘤，是最常见的原发性颅内肿瘤，通常具有发病率说完了。
【普利制药：注射用盐酸万古霉素获得英国上市许可】财联社6月20日电，普利制药公告，公司于近日收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)签发的注射用盐酸万古霉素的上市许可。
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智通财经APP讯，普利制药(300630.SZ)公告，公司于近日收到英国药品和健康产品管理局(MHRA)签发的注射用盐酸万古霉素的上市许可，其适应症为：静脉给药，适用于所有年龄组治疗以下感染：复杂性皮肤及皮肤组织感染(cSSTI);骨骼和关节感染；社区获得性肺炎(CAP);医院获得性肺炎(HA后面会介绍。
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恩华药业公告，公司盐酸戊乙奎醚注射液(1ml:0.5mg规格)近日通过国家药监局仿制药质量和疗效一致性评价。此前，公司已有两种规格(1ml:1mg;2ml:2mg)的该药品于2023年6月通过一致性评价。同日公告，公司近日获得国家药品监督管理局核准签发的普瑞巴林胶囊《药品注册证书》。普说完了。
【济川药业：子公司获得盐酸非索非那定干混悬剂《药品注册证书》】财联社6月19日电，济川药业公告，子公司济川药业集团有限公司获得盐酸非索非那定干混悬剂《药品注册证书》。该药品适应症为：适用于缓解6个月以上儿童和成人的季节性过敏性鼻炎的相关症状；适用于缓解6个月以是什么。
济川药业(600566.SH)发布公告，近日，公司全资子公司济川药业集团有限公司(以下简称“济川有限”)收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸非索非那定干混悬剂《药品注册证书》。盐酸非索非那定是一种第二代H1受体拮抗剂，能选择性地阻断H1受体，是特非那定的主要活性代谢物，具神经网络。
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智通财经APP讯，恩华药业(002262.SZ)公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸戊乙奎醚注射液(1ml:0.5mg规格)的《药品补充申请批准通知书》批准该规格药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。公告显示，盐酸戊乙奎醚注射液为选择性抗胆碱药。用于麻醉前给药以是什么。
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金融界6月19日消息，济川药业近日公告，公司全资子公司济川药业集团有限公司已收到国家药品监督管理局签发的盐酸非索非那定干混悬剂药品注册证书。该药品首次提交注册申请时间为2022年11月10日，至今累计研发支出高达1,688.27万元。信息显示，盐酸非索非那定干混悬剂是国内等会说。
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