摘要：
磷杂乙炔醇钠（英语：Sodium Phosphaethynolate）是一种离子化合物，化学式为NaOCP。该化合物中的OCP-离子呈直线形。 可由NaPH2·xNaOtBu和Fe(CO)5反应制备： NaPH2·xNaOtBu + Fe(CO)5 —THF→ NaOCP + Na2[Fe(CO)4]。...
磷杂乙炔醇钠（英语：Sodium Phosphaethynolate）是一种离子化合物，化学式为NaOCP。该化合物中的OCP-离子呈直线形。 可由NaPH2·xNaOtBu和Fe(CO)5反应制备： NaPH2·xNaOtBu + Fe(CO)5 —THF→ NaOCP + Na2[Fe(CO)4]。
二氟乙炔（英语：Difluoroethyne或Difluoroacetylene）是碳和氟的化合物，分子式为C2F2。二氟乙炔是线性分子，其两个碳通过三键连接并在各末端具有氟：F-C≡C-F。该分子是乙炔（C2H2）的全氟化碳类似物。二氟乙炔制备困难，有爆炸的危险且产量低。尽管如此，该化合物已通过。
er fu yi que （ ying yu ： D i f l u o r o e t h y n e huo D i f l u o r o a c e t y l e n e ） shi tan he fu de hua he wu ， fen zi shi wei C 2 F 2 。 er fu yi que shi xian xing fen zi ， qi liang ge tan tong guo san jian lian jie bing zai ge mo duan ju you fu ： F - C ≡ C - F 。 gai fen zi shi yi que （ C 2 H 2 ） de quan fu hua tan lei si wu 。 er fu yi que zhi bei kun nan ， you bao zha de wei xian qie chan liang di 。 jin guan ru ci ， gai hua he wu yi tong guo 。
二苯基乙炔是一种具有化学式C6H5C≡CC6H5的化合物。该分子由两个苯基分别连接乙炔的两端碳原子组成。它是一种无色的晶体物质，广泛的应用于有机合成中的结构片段，以及作为有机金属化学当中的配体。 对于这种化合物的制备有以下方法： 二苯基乙二酮与肼缩和得到双（腙）化合物，然后经氧化汞氧化得到产品。。
磷杂乙炔是一种无色气体，化学式HCP，结构式H—C≡P，有罕见的磷≡碳键。 磷杂乙炔可以由磷化氢通过炭电弧放电得到，同时也产生乙炔和乙烷，或者由H3CPCl2热分解得到，副产物氯化氢。 磷杂乙炔不稳定，仅在低压或低温存在。 有机磷化合物.尹志刚 主编. 化学工业出版社. P88. 3.2 膦炔类化合物。
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环丙基乙炔 是一种碳氢化合物，化学式为C 5H 6. 在正常条件下，该物质为无色液体。环丙基乙炔是药物和其他有机化合物的前体。 目前已经发表了几种关於环丙基乙炔合成的方法。最早的制备始於环丙基甲基酮与五氯化磷的氯化. 此后，反应产物1-环丙基-1,1-二氯乙烷通过双脱氯化氢转化为环丙基乙炔。。
而这个反应最终被证明其当时合成的是乙炔醇钾K 2C 2O 2和苯六酚钾K 6C 6O 6。 这些盐的真正结构是由Werner Büchner 和E. Weiss于1963年证实的。 此外，乙炔醇盐现在还可以通过这样的条件制备：快速的将一氧化碳和相应的金属在液氨中形成的溶液反应。 乙炔。
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二叔丁氧基乙炔是一种有机化合物，化学式为(CH3)3COC≡COC(CH3)3。它是无色液体，是较常见的二烷氧基乙炔之一。其它大部分二烷氧基乙炔非常不稳定，如二甲氧基乙炔在0 °C下迅速聚合。二叔丁氧基乙炔可以通过多步反应由反式-2,3-二氯-1,4-二氧六环制备。它在苯中回流，可以定量转化为1,2。
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制备： C2H2 + 2CuCl → Cu2C2 + 2HCl 反应产物是红色沉淀。该反应可用来检测乙炔。 乙炔铜可以发生爆炸，爆炸时不产生气体。化合物的阳离子在分解反应中作为氧化剂。 Cu2C2(s) → 2 Cu(s) + 2 C(s) 潮湿的乙炔铜较稳定，可以安全地处理。干燥的乙炔铜极其敏感，摩擦即可引爆。摩擦感度为0。
丁二炔（butadiyne）也称为联乙炔（Diacetylene），其分子式C4H2，是高度不饱和的碳氢化合物，含有二个三键及三个单键，是分子量最小的聚炔烃，「联乙炔」的名称表示其中有二个碳-碳的双键，而且可能是由乙炔制备，不过不表示这是乙炔的二聚体。 曾在土卫六的大气及CRL。
乙炔钾是一种钾的碳化物，化学式K 2C 2。其它钾的碳化物包括 KC8， KC16 等等。 乙炔钾可以由溶于液氨的金属钾和乙炔在真空下反应而成的。此反应也可以生成 KHC2 ，取决于温度。 钾和碳反应是不能得到乙炔钾的。 乙炔钾也可以由甲醇钾在 300 °C 分解或是氰化钾和镁反应而成。 6 K。
carbide），又称乙炔钙，化学式为CaC2，是电石（又称电土）的主要成分。电石是一种呈绿色或灰黑色的粉末或块状固体，带有大蒜味，工业上常用电石与水混合制取乙炔气体；亦被应用於冶炼工业，作为还原剂和脱硫剂。碳化钙遇水易燃，如向其加入过量的水，会生成氢氧化钙（Ca(OH)2）和乙炔（C2H2）。 CaC2。
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乙炔以用于制备太阳能电池、半导体材料和电活性聚合物等。 聚乙炔包括单双键交替的共轭结构。由于双键不可扭转的性质，聚乙炔的每个结构单元都有顺式和反式两种结构。如果每个结构单元都呈顺式，则成为顺式聚乙炔，反之为反式聚乙炔。两者的光学性质有很大差别，顺式聚乙炔是发光材料，但没有光导性；反式聚乙炔有光导性，却不发光。。
氰基磷杂乙炔是一种不稳定的分子，结构式为N≡C–C≡P，它为氰分子的一个氮原子被磷原子取代的产物，它可以以稀释气体的形式制备。它也是一种星际物质。其异构体尚属未知，可能有C≡N-C≡P（异氰基磷杂乙炔）、C=C=N≡P（azaphosphadicarbon）及N≡C-P=C（异氰基磷杂vinylidene）。。
乙炔钠，又称碳化钠，化学式Na2C2，是钠形成的碳化物之一。 在 400 °C 至600 °C 下，乙炔（C2H2）和钠反应而成。 C 2 H 2 + 2 Na ⟶ Na 2 C 2 + H 2 {\displaystyle {\ce {C2H2 + 2 Na -> Na2C2 + H2}}} 乙炔钠在800 °C。
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这和Marcellin Berthelot于1866年发现乙炔银时制备的方法一样。此法会生成Ag2C2·xAgNO3复盐。 乙炔银可以形成在银或高银合金的表面上，例如乙炔管道的银焊点。 乙炔银不溶于水，且在其它任何溶剂中都不显著可溶。 乙炔银有一项很特殊的性质：在爆炸时不产生气体。化合物的阳离子在分解反应中作为氧化剂。。
苯乙炔（phenylacetylene）是一种包含有一个苯基的炔烃。常温下，苯乙炔以无色、粘性液体的形式存在。在研究中，苯乙炔总是被视作乙炔的近似物进行研究，因为乙炔常温下是一种气体，而苯乙炔为液体，苯乙炔更容易进行操作。 在实验室中，苯乙炔常用1,2-二溴苯乙烷在液氨中用氨基钠消除两分子溴化氢制备：。
味的无色液体，存在于葱属的某些种中，如熊葱。 二乙烯基硫醚可通过硫化氢与乙炔反应产生，因此当用工业级碳化钙（其中含有硫化钙杂质，水解产生硫化氢）的水解制备乙炔时，也会产生二乙烯基硫醚。它最早于1920年通过芥子气与乙醇钠反应制备： (ClCH2CH2)2S + 2 NaOEt → (CH2=CH)2S。
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砷杂乙炔是一种有机砷化合物，化学式为H-C≡As，它的化学性质很活泼，且动力学稳定性比同族的磷杂乙炔差。它在气态的酸性弱于同族的氰化氢。 砷杂乙炔由三部反应制备，首先以三氯化砷和溶剂稀释的二氯甲烷锂盐为原料，在低温（−110 °C）下制备二氯甲基二氯化砷（CHCl2AsCl2），然后将上一步的氯化。
制得。 炔烃也可以由醛通过Corey-Fuchs反应制得，亦可以通过Seyferth-Gilbert同素化制得。 乙炔可由碳化钙和水反应制备：先将碳酸钙加热产生氧化钙和二氧化碳，再将氧化钙和碳加热至摄氏3000度，产生碳化钙(电石)和一氧化碳，最后将碳化钙加水混和便产生乙炔和氢氧化钙。。
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乙炔醇化学式为C2HOH，可以转变为更稳定的乙烯酮。 在低温下使用基质隔离方法可以使乙烯酮异构为乙炔醇。 乙炔醇的衍生物乙炔醇钙盐是制备六碳醇（或称六八碳醇，C6H8O，3-甲基-2-戊烯-4-炔-1-醇）时的中间产物。 乙醇 乙烯醇 Hochstrasser, Remo; Wirz, Jakob.。
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